合作客戶/
拜耳公司 |
同濟(jì)大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國(guó)保潔 |
美國(guó)強(qiáng)生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> St與MMA在無(wú)皂乳液聚合過(guò)程中的動(dòng)態(tài)表面張力變化——摘要、實(shí)驗(yàn)部分
> 添加不同量阿維菌素Silwet 408對(duì)阿維菌素微乳劑藥液表面張力的影響——結(jié)果與分析、結(jié)論
> 從潤(rùn)濕到粘附:臨界表面張力(γc)如何重塑表界面科學(xué)?
> 環(huán)保非水基鉆井液界面張力、基本性能和抗污染能力——前言、實(shí)驗(yàn)部分
> 微膠囊聚合物溶液對(duì)延展型表面活性劑界面張力的影響(二)
> 嵌段比例對(duì)溫敏聚合物表面張力的影響及臨界膠束濃度分析(五)
> 基于界面張力弛豫法考察羥基取代烷基苯磺酸鹽的界面擴(kuò)張流變性質(zhì)(一)
> 平面流動(dòng)皂膜表面張力系數(shù)、厚度和流動(dòng)速度實(shí)驗(yàn)裝置及測(cè)量方法(一)
> 表面活性劑對(duì)煤塵潤(rùn)濕效果的定量化研究
> 熱力學(xué)模型計(jì)算MgO-B2O3-SiO2-CaOAl2O3富硼渣表面張力(一)
推薦新聞Info
-
> 烷基糖苷表面活性劑界面張力與潤(rùn)濕性相關(guān)性研究(二)
> 烷基糖苷表面活性劑界面張力與潤(rùn)濕性相關(guān)性研究(一)
> 嵌段比例對(duì)溫敏聚合物表面張力的影響及臨界膠束濃度分析(五)
> 嵌段比例對(duì)溫敏聚合物表面張力的影響及臨界膠束濃度分析(四)
> 利用表面張力優(yōu)化浮選工藝:調(diào)整劑AY在石英-膠磷礦分離中的活性調(diào)控(二)
> 利用表面張力優(yōu)化浮選工藝:調(diào)整劑AY在石英-膠磷礦分離中的活性調(diào)控(一)
> 嵌段比例對(duì)溫敏聚合物表面張力的影響及臨界膠束濃度分析(三)
> 嵌段比例對(duì)溫敏聚合物表面張力的影響及臨界膠束濃度分析(二)
> 嵌段比例對(duì)溫敏聚合物表面張力的影響及臨界膠束濃度分析(一)
> 溫度和碳碳雙鍵數(shù)對(duì)脂肪酸酯表面張力的影響(二)
烷基糖苷表面活性劑界面張力與潤(rùn)濕性相關(guān)性研究(一)
來(lái)源: 《地質(zhì)科技情報(bào)》 瀏覽 35 次 發(fā)布時(shí)間:2025-12-12
降低界面張力、改變潤(rùn)濕性是表面活性劑應(yīng)用于油田開(kāi)發(fā)的重要特性。通過(guò)測(cè)量表面活性劑烷基糖苷溶液的表面張力及其與親水(親油)載玻片、原油間的接觸角,研究了表面活性劑對(duì)油藏潤(rùn)濕性的改變行為。結(jié)果表明,表面活性劑分子在水固界面和油水界面的吸附使?jié)櫇裥园l(fā)生變化,且其在水固界面的吸附模式是決定潤(rùn)濕一勝改變的關(guān)鍵。同時(shí),在測(cè)定油水界面張力,計(jì)算水固、油固界面張力的基礎(chǔ)上,利用灰色關(guān)聯(lián)分析確定了各界面張力對(duì)潤(rùn)濕性的影響程度:水固界面張力>油水界面張力>油固界面張力??梢?jiàn),在利用表面活性劑改變潤(rùn)濕性的過(guò)程中,尤其應(yīng)注意水固界面狀態(tài)的變化。
近年來(lái),隨著原油勘探開(kāi)發(fā)的不斷深入以及表面活性劑合成工藝的逐步發(fā)展,表面活性劑越來(lái)越多地應(yīng)用于三次采油、降壓增注以及儲(chǔ)層保護(hù)等技術(shù)中[Tqo]。這些應(yīng)用大都利用了表面活性劑降低油水界面張力、改變潤(rùn)濕性的特性。對(duì)于表面活性劑降低油水界面張力的研究已相當(dāng)成熟口。,但對(duì)其改變油、固、水三相潤(rùn)濕性的直觀研究以及潤(rùn)濕性改變與油水界面張力的關(guān)系卻鮮有報(bào)道。
油藏的潤(rùn)濕性受巖石、原油、水三相的共同影響。表面活性劑對(duì)其中任意兩相界面狀態(tài)的改變都會(huì)引起潤(rùn)濕性的變化。而兩相界面狀態(tài)改變的最直接體現(xiàn)是兩相界面張力的改變,因此油水、水固、油固界面張力均與潤(rùn)濕性相關(guān)。為了掌握表面活性劑對(duì)潤(rùn)濕性的改變行為,并明確其與3種界面張力間的相互關(guān)系,筆者將以烷基糖苷為表面活性劑,結(jié)合室內(nèi)實(shí)驗(yàn)與計(jì)算分析進(jìn)行研究。
(1)接觸角的測(cè)定 將載玻片或用2稀HC1處理為親水,或用二甲基硅油(分析純)處理為親油后懸于裝有待測(cè)溶液的石英測(cè)量池中。通過(guò)帶有彎針頭的注射器將原油(黏度為490.5mPa·s)滴至載玻片下表面,待油滴穩(wěn)定后利用DSAIO0光學(xué)接觸角測(cè)量?jī)x(德國(guó)Kruss公司產(chǎn))讀取水相接觸角。
(2)表面、界面張力的測(cè)定 分別利用全自動(dòng)界面張力儀(芬蘭Kibron公司產(chǎn))和TXS00C旋轉(zhuǎn)滴超低界面張力儀(美國(guó)科諾公司產(chǎn))測(cè)定待測(cè)溶液的表面張力和油水界面張力。
室溫下,不同質(zhì)量濃度的烷基糖苷(APG)溶液的表面張力以及與親水(親油)載玻片、原油間的接觸角如圖1所示,由圖1可知,隨著APG質(zhì)量濃度的增大,親水、親油載玻片的接觸角都經(jīng)歷了增大一減小一增大的變化歷程。在以親水載玻片為固相的潤(rùn)濕系統(tǒng)中,當(dāng)APG質(zhì)量濃度較小時(shí)(圖2一A),部分APG分子以疏水基朝外附在水固體面上,部分APG分子以極性基朝外吸附在油水界面上。
由于固體的分子密度比油大,對(duì)APG分子的吸引作用比油強(qiáng),所以水固體面的APG分子比油水界面多,從而令接觸角總體呈現(xiàn)增大趨勢(shì),并在APG質(zhì)量濃度為100mg/L時(shí)達(dá)到最大(57.9。)。隨著APG質(zhì)量濃度的增大(圖2一B),水固體面和油水界面的APG分子隨之增多,且水固體面開(kāi)始出現(xiàn)以極性基朝外的第二吸附層,因此接觸角轉(zhuǎn)而減小。但與此同時(shí),溶液中APG分子的締合作用增強(qiáng),它們與水固體面的第二吸附層爭(zhēng)奪APG單分子,造成接觸角不能降低到初始狀態(tài)以下。而當(dāng)APG質(zhì)量濃度增大到500mg/L后(圖2一C),表面張力曲線顯示其在溶液中形成了膠束,由于膠束對(duì)單分子的爭(zhēng)奪能力更強(qiáng),所以此后接觸角又有所增大。
圖1 APG質(zhì)量濃度對(duì)表面張力以及原油、載玻片、APG溶液接觸角的影響
圖2 APG分子在原油一載玻片一APG溶液體系中的分布
由于實(shí)驗(yàn)是在室溫下進(jìn)行的,APG分子對(duì)親油載玻片上硅油分子的解吸能力不足,主要靠自身的吸附來(lái)改變潤(rùn)濕性,因此以上過(guò)程同樣適用于以親油載玻片為固相的潤(rùn)濕系統(tǒng)。





